風淋室＆風淋通道標準配置功能及特點：

時間：2020-01-05作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司瀏覽：701

深圳市碧海青云凈化科技有限公司專注于凈化工程,無塵車間,空氣過濾器,防靜電產品等

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  詞條說明

• 為什么高效過濾器對人體有好處呢

  ?高效空氣過濾器 對人體是有好處的，很多經常在無塵車間上班的員工經常會有疑問：經常在無塵車間里工作，里面的空氣對人體會不會有影響呢？答案當然是否定的，我們都知道，無塵車間里的空氣主要是經常末端的高效空氣過濾器進行過濾過后才送到室內的，員工所說的空氣主要就是指經過高效空氣過濾器過濾后的空氣。 高效空氣過濾器 本身是由極細的玻璃纖維紙制作而成，本身的過濾精度可以達到99.99%過濾0.3um

• 30萬級無塵車間是如何算出來的?

  30萬級無塵車間就是說凈化級別要達到30萬級，和車間的面積沒有關系，30萬級的級別不是說是什么設備達到的， 它是一種無菌車間潔凈室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。 ? 它是污染控制的基礎。沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產。在 FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣 過濾、分配、優化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而

• 影響新型GMP的雙刃劍---品質 和 生存

  ? 近日，國家食品藥品監督局發布藥品GMP認證公告。同時，各地食品藥品監督管理局近期也紛紛出臺措施，引導藥品生產企業貫徹落實新型藥品GMP，以提升藥品生產管理水平，**藥品質量安全，促進醫藥產業健康發展。同時特別強調，要引導相關制藥企業注意量力而行，避免過于關注硬件投資，盲目擴大產能的情況。特別是對一些產能嚴重過剩的品種和生產線，企業應根據市場整體情況和本企業現狀作出科學分析判斷，主動淘

• 新版GMP潔凈度等級指標

  新版GMP中的潔凈度等級指標 摘要：《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（新版GMP）于2011年3月1日起施行，本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別，以及新版GMP與98版中關于潔凈度等級的區別。 ? 靜態 動態 級別 塵粒最大允許數/m3 ? ≥0.5um ≥0.5um ≥0.5um ≥0.5um A 3500 1 3500 1 B 35