關于對2016年*五批化妝品標準（征求意見稿）征求意見的通知

時間：2016-09-18作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：197

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• 詞條

  詞條說明

• 各國化妝品法規(guī)最新變更情況

  歐盟對“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規(guī)定開始生效。 2014年4月，文件(EU) No 358/2014對歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了更新。其中尼泊金酯(對羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben，Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質被列入附錄

• 2016化妝品行政許可申報受理規(guī)定

  **條 為規(guī)范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規(guī)定。 *二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品**進口等的審批工作。 *三條 本規(guī)定適用于《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則中規(guī)定的化妝品行政許可申報受理工作。 *四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 *五條 國產(chǎn)化妝品行政許可申請人應是化妝品

• 特殊醫(yī)學用途配方食品穩(wěn)定性研究要求（試行）

  附件3 特殊醫(yī)學用途配方食品穩(wěn)定性研究要求（試行） 一、基本原則 特殊醫(yī)學用途配方食品穩(wěn)定性研究是質量控制研究的重要組成部分，其目的是通過設計試驗獲得產(chǎn)品質量特性在各種環(huán)境因素影響下隨時間變化的規(guī)律，并據(jù)此為產(chǎn)品配方設計、生產(chǎn)工藝、配制使用、包裝規(guī)格和包裝材料選擇、產(chǎn)品貯存條件和保質期的確定等提供支持性信息。 二、適用范圍 本研究要求適用于在*人民共和國境內(nèi)申請注冊的特殊醫(yī)學用途配方食品穩(wěn)定性研

• 保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求

  保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 （一）申請人應當是保健食品批準證書持有者。 （二）申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內(nèi)容的，申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據(jù)，注明申請日期，加蓋申請人印章。 （三）申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 （四）需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機構出具。 （五