化妝品備案的人體*檢驗費用漲價啦

時間：2016-10-14作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：164

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品技術審評補充資料的要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？ 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 保健食品備案辦法7月起實施

  保健食品備案辦法7月起實施，你準備好了嗎？ 國家食藥監總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規定：保健食品必須經過國家食品藥品監督管理總局或衛生部批準注冊，并**注冊證號。但早在去年實施的新《食品*法》，就重新明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式

• 進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規范。除了國產化妝品需要在國家食品藥品監督管理總局（CFDA）進行備案（國產非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解），進口化妝品不論是否在生產國進行過備案，只要想進入中國市場，還是需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產化妝品是如何劃分的？ 進口化妝品：是指最后一道接觸內容物的工序在境外（含港澳

• 進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求

  進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求 進口保健食品注冊申請申報資料具體要求 申請進口保健食品注冊申請，應當根據使用原料和申報功能的情況，除按照國產保健食品注冊申請提交資料外，還應當注意以下事項： （一）產品名稱、申請人名稱、生產企業名稱、代理機構名稱（中、英文）應前后一致。 （二）證明文件、委托書應為原件，應使用生產國（或地區）的官方文字，需由所在國（或地區）公證機關公證和我國駐所在國使（領