進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：486

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• 詞條

  詞條說明

• 2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求

  2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求 （1）保健食品證書補發(fā)申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）證書補發(fā)申請及理由； （4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件； （5）進口產(chǎn)品延續(xù)注冊申請還應(yīng)提供 （6）由境外注冊申請人常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當提交《外國企業(yè)常

• 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料項目與要求

  附件1 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料 項目與要求（試行） 一、申請材料的一般要求 （一）申請人通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（www.）或國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機構(gòu)網(wǎng)站（www.）進入特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請系統(tǒng)，按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫并打印國產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請書（附表1）、進口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請書（附表2）、國產(chǎn)

• 保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定

  保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關(guān)規(guī)定，在保健食品注冊檢驗機構(gòu)（以下稱注冊檢驗機構(gòu)）所進行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的，應(yīng)當向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣

• 化妝品備案批文到期了，延續(xù)有什么要求

  （一） 技術(shù)審評原則 1） 原申報資料符合現(xiàn)行規(guī)定的內(nèi)容不得更改。不符合現(xiàn)行規(guī)定且可按有關(guān)要求調(diào)整的，應(yīng)當予以調(diào)整，必要時需補充提交有關(guān)檢驗資料等申報資料。 2） 延續(xù)后的產(chǎn)品，應(yīng)當符合現(xiàn)行化妝品相關(guān)規(guī)定。 （二）技術(shù)要求 3） 申報資料應(yīng)當真實、合法，其內(nèi)容及形式應(yīng)當符合化妝品行政許可申報受理規(guī)定的要求。 4） 申請表填寫應(yīng)當完整，其內(nèi)容應(yīng)當包含產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)的基本信息，特殊情況應(yīng)當予以說明。