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詞條說明
醫用制造行業污染物排放量大,治理難度高,特別是發酵類、化學合成類制藥企業,近年來成為環境監管的重點。如何解決這一經濟效益和環境效益的兩難問題呢?原有的污染發展模式是難以持續的,對于制藥企業來說,當務之急是建設無塵凈化車間,利用空氣凈化設備,把車間內的藥物粉塵、揮發的藥物氣體等污染物集中排出車間,排出時嚴格按照國家標準安裝凈化回收裝置,保證氣體潔凈后再排入大氣。 建設醫用無塵凈化車間,制藥企業不再
潔凈空間的溫濕度主要是根據不同客戶的工藝要求來確定,我司提供自由定制潔凈工程、地下室防排煙工程等,工程的大小、規格與要求都能滿足廣大客戶的需求。在溫濕度方面,在滿足工藝要求的條件下,也應考慮到工作人員的舒適感。 此外,濕度太高時將通過空氣中的水分子把硅片表面粘著的灰塵化學吸附在表面難以清除。相對濕度越高,粘附的越難去掉,但當相對濕度**30%時,又由于靜電力的作用使粒子也*吸附于表面,同時大量
GMP認證車間是指一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一要求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 影響GMP認證車間質量的**因素: (1)凈化空調系統風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大。 (
無塵車間設計首先要了解所設計的無塵車間的用途、使用情況、生產工藝特點等、比如設計的是集成電路生產用無塵車間.首先要弄清楚產品的特性——集成度、持形尺寸和生產工藝特點;對無塵車間的要求——空氣潔凈度等級、溫濕度及其控制范圍、防微振、防靜電和高純物質的供應要求等;其次要充分了解業主擬采用的生產工藝、工藝設備情況和對工藝布局的設想。在此之后,設計人員應協同業主確定無塵車間各功能區的區劃,確定各類生產工
公司名: 山東星月凈化工程有限公司
聯系人: 姜經理
電 話: 0539-7089836
手 機: 15610686659
微 信: 15610686659
地 址: 山東臨沂羅莊區臨沂市羅莊區中國**工業用品采購中心
郵 編: 276000
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