細(xì)胞培養(yǎng)配套設(shè)備之風(fēng)淋室

時間：2018-07-13作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：103

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• 詞條

  詞條說明

• 藥廠潔凈室工藝裝備的具體方法

  合理設(shè)計空氣潔凈等級 在藥廠潔凈室設(shè)計中，對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)的確定，應(yīng)在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下，綜合考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備的大小、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動化程度、設(shè)備檢修空間、設(shè)備清洗方式等因素，以降低投資和運(yùn)行費(fèi)用，達(dá)到節(jié)能要求。一是按生產(chǎn)要求確定凈化等級，如對稀配可定為1萬級，而濃配對環(huán)境要求不高，可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部

• 影響風(fēng)淋室空氣品質(zhì)有什么

  風(fēng)淋室是貨進(jìn)出潔凈室所必需的通道并同時起到氣閘室密閉潔凈室的作用。為了減少由于貨進(jìn)出所帶來的大量塵埃粒子，經(jīng)過濾器過濾后的潔凈氣流由可旋轉(zhuǎn)噴嘴從各個方向噴射至貨物上，有效而*清除塵埃粒子，清除后的塵埃粒子再由初、過濾器過濾后重新循環(huán)到風(fēng)淋區(qū)域內(nèi)。 為了達(dá)到吹淋的效果，風(fēng)淋機(jī)設(shè)計的噴嘴出風(fēng)口風(fēng)速能達(dá)到25m/s以上，吹到貨物表面的風(fēng)速18m/s。風(fēng)淋機(jī)提供了模塊化的組裝方式，可以按實(shí)際需要拼裝成

• 影響GMP認(rèn)證車間質(zhì)量的十大因素

  GMP認(rèn)證車間是指一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一要求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 影響GMP認(rèn)證車間質(zhì)量的**因素: (1)凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過大。 (

• 凈化車間在建設(shè)的時候注意哪些方面

  合理的手術(shù)室布局 根據(jù)國外手術(shù)室的成功范例及《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002》的要求新建手術(shù)區(qū)必須嚴(yán)格按照三區(qū)二通道的原則布局術(shù)前術(shù)后人員及無菌物品從清潔走道通過，術(shù)后污物從污物通道通過，這樣清污分離可使手術(shù)后的污物及時得到處理，從根本上減少了交叉污染的可能性，同時也使平面布局較趨合理，達(dá)到將建筑平面與凈化空調(diào)系統(tǒng)**地結(jié)合在一起，使它既滿足凈化技術(shù)要求又符合醫(yī)院建筑設(shè)計和管