微生物實驗室標準化操作規程！

時間：2019-01-23

作者：無錫市恒盛凈化空調有限公司

詞條
詞條說明
生物GMP凈化車間要求
★ 生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。 ★ 通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵
在潔凈室工作需要注意些什么？
潔凈室工作人員須知： ① 進入潔凈室的人員應嚴格執行人身凈化制度、路線和程序，任何人不得隨童更改。在潔凈室內必須按規定著衣、戴帽、換鞋； ② 作業人員在潔凈室內工作時，動作要輕，嚴格執行操作規程，不允許跑跳、打鬧，不作不必要的動作，不作易發塵和大幅度的動作； ③ 為不干擾氣流，在作業區上游側不應放物品，生產操作一般應在潔凈工作臺或氣流的上游進行； ④ 不允許將與生產無關和*產塵的物品帶入潔凈室
食品行業gmp車間標準有哪些要求
一、車間結構和布局一般來說食品生產車間使用鋼筋混凝土和磚砌結構是比較多，根據客戶所生產食品不一樣，設計出來符合客戶需求車間。加工車間布局要合理，這樣利于各個環節生產，并且不能疏忽安全控制，防止生產食品過程中出現污染。二、墻面、地面、屋頂鋪設地面材料要求耐水、耐酸堿、耐熱、耐沖擊。對于食品生產過程中吹有油污和水蒸氣的車間，是將車間墻面都貼上白色瓷磚。屋頂要求不漏水、不積水、天花板表面光潔，使
GMP車間凈化工程如何做？
實施GMP化妝品車間規劃設計具有以下優點： 1、確保產品安全; 2、提高產品質量； 3、消除危險事故； 4、降低產品對消費者造成的傷害或死亡的風險； 5、降低產品公眾回收的風險; 6、符合法規和貿易準則 7、良好的工作環境; 8、有效控制成本和**認可； 9、增強產品競爭力； 10、有效的產品追溯 GMP車間凈化工程是一套適用于制藥、食品等行業的強制性的生產準則，是科學的系統的質量管理的制度。