保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：91

北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品再注冊----申報資料具體要求

  保健食品再注冊----申報資料具體要求 保健食品再注冊申報資料具體要求 （一）五年內銷售情況的總結應包括該產品在中國國內各年銷售量、銷售區域、食用人群等。 （二）五年內對產品反饋情況總結，應包括監督管理部門抽查的結果報告和中國消費者投訴等情況總結報告。 （三）在中國境內銷售的較小銷售包裝、標簽和說明書實樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進口保健食品申請再注冊，如申請人委托境內的代理機構辦理再注冊

• 韓國化妝品將不能隨意宣稱和標識“天然”“有機”字樣

  韓國食藥處發布了提高化妝品*、質量和《化妝品法》修正案的立法預告 韓國引進了****化妝品認證制度，韓國**為針對性化妝品營業者大力推進專業銷售而引進。 韓國食藥處9月21日發布了包含次內容的《化妝品法》部分修正案的立法預告。 此次修訂案的焦點在于將較近**、**和針對性化妝品等消費流行正在發生變化的化妝品市場制度化，營造能讓消費者選擇和購買到*和高質量化妝品的環境，培育韓國化妝品產業。 修訂

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 保健食品注冊涉及的機構

  保健食品注冊涉及的機構 檢測機構（國家食品藥品監督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院校或研究院等） （2）初審機構（各省市食品藥品監督管理局） （3）評審辦公室（國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心） （4）評審**（國家食品藥品監督管理局的***） --------------------------------------------------------------------