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詞條說明
1、 文件的下發、標識、記錄及培訓;? 2、 環境因素清單的下發與學習;? 3、重大環境因素清單的下發與學習(文件形式下發);? 4、環境因素較新記錄的填寫;? 5、適用環保法律、法規及其它要求一覽表的下發(文件形式下發);? 6、環保法律、法規摘要的下發與學習;? 7、適用法律、法規及其他要求的歸檔管理;? 8、主要環保法律、
GMP是藥物災難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應停)在德國上市,隨后又相繼出現在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應證為妊娠反應。由于缺乏嚴格的上市前藥理試驗,嚴重的致畸反應,使得在反應停銷售的6年間,用藥者出現大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準藥理實驗資料欠缺的反應停進入美國,從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯邦食品、藥
HSE簡介?????HSE是健康(Health)、安全(Safety)和環境(Environment)管理體系的簡稱,HSE管理體系是將組織實施健康、安全與環境管理的組織機構、職責、做法、程序、過程和資源等要素**結合,這些要素通過**、科學、系統的運行模式融合在一起,相互關聯、相互作用,形成動態管理體系。???&nb
企業申請ISO22000認證有哪些要求ISO22000認證申請的基本要求:通過ISO22000—食品安全管理體系認證,企業向**和消費者證明自身的質量保證能力,證明自己有能力提供滿足顧客需求和相關法規的安全食品和服務,因而有利于開拓市場,獲取較大利潤,也是提高企業質量管理水平和生產安全食品,提高置信水平的保證。企業要申請認證應滿足幾個基本條件:一、產品生產企業應為有明確法人地位的實體,產品有注冊商
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