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2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(即REACH法規),對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。該法規已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實施。主管**是歐洲化學品管理局(ECHA)。此標準要求任何一種年使用量超過1噸的高度關注物質(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報、授權等一系
FDA醫用口罩分為兩類:無菌、非無菌 FDA注冊流程如下:1、DUNS碼及FDA申請(2周時間)2、如果申請小企業審核費用減免,下載Form3602A到稅務填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內答復。3、審核費用繳納。4、510k文件5、通過產品的code,regulationnumber等對產品所適用的及法規進行解讀:ISO10993,ASTM,ISO11135及FDA的系列guidance:生物相容
SAA認證為澳大利亞的標準機構為Standards Association of Australian旗下認證,所以很多朋友稱為澳大利亞認證。進入澳大利亞市場的電器產品必須符合SAA認證。SAA 的標志主要有兩種,一種是形式認可,一種是標準標志。形式認證是只能樣品負責,而標準標志是需每個進行工廠審查的。SAA的認證范圍主要分為質量管理體系; 環境管理體系; 職業健康與安全管理; 信息安全管理; 常
燈具CE認證與周期?HUAK??具EMC測試:EMC=EMI+EMSEMI(電磁干擾)可分為:1.輻射(Radiation):空間輻射(Chamber)/功率輻射(Clamp)/開放場地測試(Open site)2.傳導(Conduction)3.電源諧波(Harmonic)4.電壓閃爍(Flicker)EMS(電磁耐受)可分為:1.ESD(耐靜電輻射測試)2.EFT(耐脈沖雜
公司名: 深圳市華科檢測技術有限公司
聯系人: 楊海萍
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