詞條
詞條說明
GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應(yīng)停)在德國上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個(gè)國家市場。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗(yàn),嚴(yán)重的致畸反應(yīng),使得在反應(yīng)停銷售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準(zhǔn)藥理實(shí)驗(yàn)資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國,從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對(duì)美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會(huì)對(duì)《聯(lián)邦食品、藥
CE標(biāo)志意義歐巿自1990年開始實(shí)施玩具產(chǎn)品CE標(biāo)志后,在實(shí)行上已有嚴(yán)格 的趨勢,但國內(nèi)玩具廠商在產(chǎn)品或包裝上印制CE標(biāo)志時(shí),并未完全根據(jù)有 關(guān)大小規(guī)定制作,本會(huì)在此將吁請國內(nèi)廠商注意玩具上CE標(biāo)志、商品名稱 、商標(biāo)、歐巿代理人及進(jìn)囗商的地址,必須以明顯的、易讀的樣式,粘貼 或印制于玩具本體或其它包裝上,若玩具體積太小,或系小零件組成的玩 具,可將有關(guān)資料印在玩具包裝上或型錄上,歐巿對(duì)于CE標(biāo)志的
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證全過程介紹
第1步 制定推行計(jì)劃? 推行計(jì)劃一般包括以下內(nèi)容:體系診斷(現(xiàn)狀調(diào)查、識(shí)別)、成立ISO推行小組并組織相關(guān)培訓(xùn)、體系文件結(jié)構(gòu)策劃、程序文件編寫、質(zhì)量手冊編寫、三階文件編寫、體系文件審查發(fā)布、體系文件宣傳培訓(xùn)、系統(tǒng)試運(yùn)行、內(nèi)部稽核培訓(xùn)、次內(nèi)稽會(huì)議、管理審查會(huì)議、補(bǔ)審(關(guān)于內(nèi)部審核和管理評(píng)審)、質(zhì)量體系完善和改進(jìn)、認(rèn)證申請、現(xiàn)場審核、外審不合格項(xiàng)糾正、拿到證書。? 第2步 成立IS
**認(rèn)證的定義和好處 一、**認(rèn)證的定義 **認(rèn)證是**農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。**認(rèn)證是一些國家和有關(guān)**組織認(rèn)可并大力推廣的一種農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證形式,也是我國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一管理的認(rèn)證形式之一。推行**產(chǎn)品認(rèn)證的目的,是推動(dòng)和加快**產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,保證**產(chǎn)品生產(chǎn)和加工的質(zhì)量,滿足消費(fèi)者對(duì)**產(chǎn)品日益增長的需求,減少和防止農(nóng)藥、化肥等農(nóng)用化學(xué)物質(zhì)和農(nóng)業(yè)廢棄物對(duì)環(huán)境的污染,促進(jìn)社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境的
公司名: 吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司
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