烏蘭察布市中心醫院引進腦循環功能障礙治療設備

時間：2020-11-23作者：河南初鴻醫療器械有限公司瀏覽：148

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• 詞條

  詞條說明

• 藥店業內卷加劇，中小藥店如何破局？

  文章來源：中國藥店2021年，有幾個詞語，不可思議就火了起來，比方“打工人”、“996”、“內卷”。前幾個無非是泛濫成災的口水詞，而內卷，卻是引發了一波熱論。什么是內卷？內卷，其實是“內訌”、“零和博弈”這些詞的變異。1985年，我國社會學家黃宗智在《華北的小農經濟與社會變遷》中，引入了“邊沿功效”一詞來界定內卷化——邊沿功效繼續遞減的進程，即“沒有開展的增加”。也便是，當一個職業開展到某些特定的

• 化學剖析辦法查驗技能規范概述

  ???????現代醫療水平的進步離不開醫療器械技能、資料及功能上的立異，醫療器械資料的生物相容性實驗關于保證產品的性起著重要效果。資料的理化特性決議了資料的生物相容性，因而，對資料進行化學表征和功能檢測很有必要。???????對資料進行表征和化學功能檢測有

• 經顱磁影響醫治逼迫癥

  美國食物和藥物監督管理局（FDA）同意了腦震蕩深度經顱磁影響體系的上市，該體系用于醫治逼迫癥(OCD)。 逼迫性神經癥是一種神經官能癥，簡稱逼迫癥，是以重復呈現逼迫觀念和逼迫動作為基本特征的一類神經癥性障礙。逼迫癥在臨床上并不**在一般人群中其終身患病率為2%—3%。依據美國心理健康研討所(National Institute of Mental Health)的數據，在曩昔一年里，約有1%

• 規劃和開發輸入在醫療器械產品功用點評的運用

  1.規劃和開發輸入在產品功用點評中運用日益添加 跟著醫療器械注冊相關法規完善，醫療器械監管中對產品功用點評要點從終究產品質量操控轉向出產企業研發出產全進程，產品功用點評方法由倚重終產品檢測變為產品功用檢測和點評偏重。2014年發布實施《醫療器械注冊管理辦法》中重要改變體現在醫療器械產品生物相容性、臨床點評方法上，改變了由首要經過實驗點評產品相關功用的形式。現行《醫療器械注冊管理辦法》及配套法規，