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口罩為什么要做CE認證?呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護指令管控范圍,而醫用口罩則歸屬于MD D醫療器械指令的管控范圍,所以不管是防護口罩還是醫用口罩,出口歐洲都必須要做CE認證。口罩CE認證的流程第1步:認證申請;第2步:根據歐盟EN標準進行樣品測試;第3步:起草技術文件,發證;第4步:制造商在產品上施加CE認證標志。口罩CE認證的要求呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護用品指令管控,測試標
口罩的分類和防護指標口罩整體分為兩大類,分別是呼吸防護口罩和外科手術口罩,可以簡稱防護口罩和醫用口罩。醫用口罩的防護指標一般包括以下幾個方面:·細菌過濾效率: 數值越大越好,代表對細菌的阻擋能力;細菌直徑一般為0.2-2微米;·顆粒過濾效率: 數值越大越好,代表對微型顆粒的阻擋能力;這里微型顆粒的直徑一般指**細菌直徑的顆粒;所以顆粒過濾效率高,則細菌過濾效率一定高;·合成血液穿透阻力:數值越高越
CE認證中將其口罩分級為FFP1,FFP2或FFP3三級。EN149標準定義了以下“過濾面罩”類別:FFP1過濾至少80%的顆粒;FFP2過濾至少94%的顆粒;FFP3過濾至少99%的顆粒,滿足FFP2口罩在過濾顆粒方面較接近N95口罩。近期,由于疫情原因,**上的口罩、防護服等防疫物資的需求量暴增,那么較近還有一個問題困擾著大家,口罩跟防護服到底能不能出口呢?答案是:中國目前**限制口罩等防疫物
FCC三種認證方式的介紹:1.自我驗證形式這是由制造商或者進口商自我保證其產品所進行的必要的,適用于自我驗證的設備包含:商用計算機、Ⅳ和FM的接收器及FCC Rule Part 18的非大眾顧客運用的工業、科研和醫療設備。2.符合性聲明形式要求設備責任方(制造商或者進口商)必須在FCC*的合格機構對產品進行檢驗,需求在產品上加貼相應的標簽,在用戶運用手冊中進行聲明,并保存待查。適用于此方
公司名: 深圳中測通科技有限公司
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