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作為生物大分子的蛋白質,是一種長鏈高分子化合物,不僅分子量大,而且在溶液中的擴散系數小、黏度大、易受外界溫度、酸度、**溶劑的影響而并引起結構變化。這增加了蛋白質分離、分析的困難。 蛋白質在物理、化學及功能上的差異為蛋白質的分離檢測提供了基礎。用高效液相色譜法來分析蛋白質是一種近年來發展較快的新型分析方法。Bietz在1983-1984年就**次對用反相(RP)和尺寸排阻(SE)高效液相色譜來分
有人會疑惑我的液相熒光檢測器(FLD)流通池“爆掉”了,這已經是一年之內發生的*二次了。為什么流通池會這么脆弱呢!一般來講,流通池“爆掉”都是因為流通池內**壓造成的。“流通池”內的壓力和“液相系統”的壓力之間有什么區別,同時又有了什么樣的關系。所以這里跟大家簡單聊聊。 首先,壓力是怎么來的?壓力的產生需要兩個因素,一個是流速,一個是阻力。如果流速為零,那很簡單,壓力就是零。但是當系統有一個的流速的
高效液相色譜儀常用的脫氣方法有如下幾種: 1.吹氦脫氣法: 利用氦氣在液體中溶解度比空氣低的特性,在0.1MPa 壓力下,以約60mL/min 流速通入流動相儲液容器中10~15min,可以很有效地從流動相中排除溶解的空氣,能排除接近80%的氧氣。高效液相色譜儀采用一個高效分布式噴射流裝置,一體積的氦氣可從流動相中將等體積的幾乎全部氣體排除。這意味著1L氦氣通過1L流動相就可完成排氣這個工作。這種
原子熒光光譜法(AFS)因化學蒸氣分離、非色散光學系統等特性,是測定微量砷、銻、鉍、汞、硒、碲、鍺等元素較成功的分析方法之一。我國科技工作者為原子熒光光譜分析的發展作出了重要貢獻:發明了高強度空心陰極燈、小火焰原子化、自動低溫點火裝置等許多**技術;研制出多通道、氫化物與火焰原子化一體和六價鉻檢測等多種原子熒光光譜儀。 無論是原子熒光儀器的研發,還是分析技術方法的研究,我國均處于**良好水平。目前
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