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近來,藥品監督管理局同意先健科技(深圳)有限公司立異產品“髂動脈分叉支架體系”的注冊請求,至此我國獲批上市的立異醫療器械已達100個。 從一個自膨式經皮介入人工心臟瓣膜,到一個國產**液體活檢產品,再到一個國產人工智能醫療器械,我國**醫療器械多點開花,市場占有率逐漸提高,國產代替進口腳步加速,**市場認可度逐漸提高,**醫療器械開展行穩致遠。 逐漸完成**器械國產代替 2014年2月,
近來,**生命科學臨床研討范疇云處理供貨商Medidata在上海舉辦了2018NEXT 我國區會議。此前,Medidata NEXT**會議的腳印現已廣泛瑞士、德國、英國、日本以及韓國等多個。來自300多家我國的協作代表參加了本次會議。 本屆Medidata NEXT**會議以聚集拓荒臨床試驗范疇的新紀元為主題,旨在以互動的辦法從規劃、履行、辦理到見證臨床開發全進程的實踐機會來為咱們進行展現
醫療器械規范是醫療器械監管的技能依據,是對醫療器械職業展開和監督辦理具有嚴重影響力的技能文件,是我國醫療器械職業展開水平的重要標志,在輔導醫療器械規劃、出產、運用和服務于監管等方面均發揮著重要作用。 跟著醫療器械工業的飛速展開和公民醫療需求的不斷進步,作為醫療器械科學監管的根底,醫療器械規范被進步到了**重要的方位。本文將要點剖析醫療器械規范辦理作業現狀,并提出后續作業的考慮。 醫療器械規范辦理
湖北省襄陽老河口區域衛生院再次引進腦循環功能障礙治療設備該設備針對各個級別醫院,并且設備在院內收費可觀,甲類醫保本次初鴻醫療學術老師專門去醫院和老師們講解腦循環治療儀項目
公司名: 河南初鴻醫療器械有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 185-3929-3883
手 機: 13017681721
微 信: 13017681721
地 址: 河南鄭州金水區河南省鄭州市市轄區鄭東新區龍子湖北路6號
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