超聲波驅鼠器EPA檢測報告哪里可以做

時間：2023-02-20

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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眼影FDA檢測申請步驟
眼影FDA檢測申請步驟。FDA證書是哪個機構發放的？FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，FDA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產品
火柴烏干達COC認證認證項目
火柴烏干達COC認證認證項目，COC認證的全稱是符合性申明，COC證書是產品出口到中東和非洲國家的必要清關證書文件，在不同國家有不同的表現形式，其中東非三國肯尼亞、坦桑尼亞、烏干達都叫PVOC認證，因此肯尼亞COC認證=肯尼亞PVOC認證。PVOC目錄內的產品必須在出貨前獲得符合性證書（COC），到港時提供給肯尼亞海關，否則將無法入境，作為例外情況，KEBS可以接受進口商的申請，在肯尼亞到貨港實
美國EPA注冊檢測服務機構
美國EPA注冊檢測服務機構，EPA是誰？EPA是美國環保署的簡稱，全稱是Environment Protection Agnecy。由聯邦法律賦予權力，對影響環境的產品進行管制，列如，柴油機，汽油機，有毒物質，農/藥等。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器
化妝品美國FDA檢測第三方檢測機構
化妝品美國FDA檢測第三方檢測機構。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則，FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA