美國FCC證書需要什么資料

時間：2023-03-09作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：39

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  詞條說明

• CU-TR認證EAC認證要求

  CU-TR認證EAC認證要求，2010年2月14日俄羅斯《國家技術法規法》*20條規定：產品的質量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類，自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式，而強制性確認合格的兩種方式，即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。 歐亞聯盟EAEU（原海關聯盟 CU）關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-T

• 空氣凈化器METI認證需要什么資料

  空氣凈化器METI認證需要什么資料，METI備案分為兩種：1，有進口商資質的；2，沒有進口商資質的（本實驗室提供日本進口商資質租借）；兩種價格不同，風險不同！注：METI備案的有效期為3年。 METI備案是日本經濟產業省的規定，可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。 我有一款產品是電源適配器，帶鋰電池。電源適配器已經有METI備案文件，那么鋰電池可以用同一份MET

• 深圳配方分析需要什么資料

  深圳配方分析需要什么資料，質譜法（MS）：它是將被測物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質量是物質的固有特征之一，不同的物質有不同的質量譜（簡稱質譜），利用這一性質，可以進行定性分析；譜峰強度也與它代表的化合物含量有關，可以用于定量分析； 成分檢測主要是檢測產品的已知成分，對已知成分進行定性定量分析。成分檢測（包含成分檢測、成分測試項目）是通過譜圖對

• 面膜VCRP注冊需要什么資料

  面膜VCRP注冊需要什么資料，VCRP成立于1972年，是美國食品藥品監督管理局自愿從商業分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的信息估計的一種方式。VCRP還向產品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。 如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品