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歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制的法規》(簡稱"REACH"),是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。歐盟**根據該法規要求建立了統一的化學品監控管理體系,將歐盟市場上約3萬種化學產品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品分別納入注冊、評估、許可3個管理監控系統,未納入該管理系統的產品不能在歐盟市場上銷售。該法規于2007年6月1日正式生效。? 主要內容? 注冊
新西蘭發布不安全產品公告宣布嬰兒睡眠產品為無限期不安全產品2022年2月11日,新西蘭**發布了《2022年不安全產品(嬰兒傾斜睡眠產品)無限期禁止公告》。之前的《2020年不安全產品(嬰兒傾斜睡眠產品)公告》將被廢除。本公告宣布嬰兒傾斜睡眠產品為不安全產品,并從2022年2月9日起無限期禁售該產品。注意:1.?“傾斜嬰兒睡眠產品”指任何產品:1.?其目的是容納嬰兒;和2.&n
東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫用外科口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
紙箱克重測試ii. For Single, Double, or Triple-wall Corrugated Board?單、雙或三瓦楞紙板(分層稱量重量) (ISO 3039:2010, GB/T 22811-2008),TAPPI T 844 pm-10, FEFCO 10-1985For Paper Board or Single Layer? (TAPPI T 410
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