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鋰電池REACH報告如何辦理,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關的風險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關注物質(zhì)(SVHC)清單,至此
保溫桶FDA注冊去哪里辦理 FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時必須美國公民(公司/協(xié)會)作為其代理人。代理商負責美國的流程服務,是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。 食品FDA注冊是否有證書?FDA注冊是不提供證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA則會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但無FDA證書一說。食品FDA注冊成功后,官wang是沒有公開的查詢
電子電器CA65認證要如何做, 美國伊利諾伊州以《鉛害法》(Lead Poisoning Prevention Act) 規(guī)管鉛含量。此法同時包括特定的鉛含量限制和警告要求,并增添對兒童和成人消費品的限制;在包裝材料毒性物質(zhì)聯(lián)合會(Toxics in Packaging Coalition)的規(guī)管之下, 美國共19個州份限制包裝物料的鉛含量 (包括加州、康涅狄格州、弗羅里達州、喬治亞州、伊利諾伊
音產(chǎn)品3C認證去哪里辦理。溫馨提示:GB 31241標準是一個國家強制性標準,即表明在國內(nèi)市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求,無論產(chǎn)品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以,當制造商自己沒有檢測能力時,可以委托第三方檢測機構(gòu)進行測試,以確保產(chǎn)品符合標準要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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