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SVHC檢測報告有什么用途如何將物質添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發表評論或提供有關擬議物質的更多信息,包括其用
電池3C認證第三方實驗室,納入強制性認證管理的產品(2種):1.電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源;2.電信終端產品配套用電源適配器/充電器;鋰離子電池、電池組和移動電源被納入強制性認證管理,也就意味著電池將強制需要申請CCC認證。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開
電風扇REACH測試如何辦理通過簡化REACH合規性:REACH 合規性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規的變化(例如每六個月更新一次 SVHC 候選清單),從供應商處收集數據,并確保文件的正確應用。如果沒有適當的資源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 REACH是歐盟的一項法規,旨在保護人類和環境免受化學品可能帶來的風險,同時提高歐盟
水FDA注冊申請方式方法。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 美國于20
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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