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凈水器EPA檢測報告申請要求,EPA如何監管產品?雖然EPA對產品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產品的標簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過
對講機以色列出口認證申請標準,以色列MOC認證較近較新:以色列:MoC 發布* 5722-2022 號無線電報法規修正案(啟用 Wi-Fi 6E);無線電報法規修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日獲得批準,用于修訂和更正無線電報法規5721-2021。該修正案允許根據符合性聲明或符合歐盟法規的證明進口無線電設備。 以色列通信部 (MoC) 發布了一份新的型式認證豁免產品清單
眼影FDA認證申請流程。FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產品
護膚品MSDS中英文報告辦理標準, MSDS報告和運輸鑒定報告的區別?制造商可以根據產品信息和相關法律法規自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復制粘貼的報告,可能會造成報告拒收,所以委托專業公司編制。(運輸鑒定鑒定報告必須由船司,航司認可的專業鑒定公司出具。)MSDS報告是針對單一產品,專業,完善的MSDS報告可以長期使用,除非法律法規發生了變化,或者發現了產品的新危險
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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