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沐浴露美國FDA注冊如何辦理。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來
腮紅美國FDA檢測職責有哪些。 產品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產)的名稱,聯系方式和DUNS Number,即標簽上體現的公司的名稱,聯系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標簽上體現的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標簽電子稿;產品的網頁鏈接;化
UL62368報告辦理方式,IEC/UL 62368-1是一本基于HBSE 危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準,導入的觀念與現行的法規標準略有不同,該標準覆蓋了資訊產品和音設備里對人和環境的危險,以及相應的危險防護。 ? 常見的一些UL標準和測試內容?電源適配器UL62368測試報告:UL62368是IT類電源的一個北美安規標準,主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同
信息設備UL檢測報告辦理周期多久,在數碼科技日新月異時代,音產品及信息技術設備 (ITE) 產品的安全標準不斷較新和發展。這些產品的安全要求已從過去被動的安全法規 (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止潛在危險的安全標準IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標準 IEC 62368-1:2018及歐盟標準EN 62368-1:2020
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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