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化妝品FDA登記一般周期多久,美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開發一個提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單的系統,即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉移到MoCRA規定的設施注冊和產品上市開發的計劃中。 初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負責人必須在2023年12月29日之前提交產品清單。在2022年12月29日之
豆芽機檢測報告申請流程,家電類入駐網上商城、超市、招投標、國內市場銷售應該提供質檢報告,要嚴格遵照國家相關標準法規,按照相關的要求標準辦理檢測報告!產品質量檢驗報告能、客觀地反映產品的質量信息,一般是由獨立于供需雙方的第三方專業檢測機構完成的(聯系環測威檢測機構進行咨詢辦理)。 所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準,根據三級
激光脫毛儀METI備案哪里可以辦理,在日語中,meti一詞有市場營銷、銷售、宣傳、推廣、營銷的意思;而日本的METI則是指一種特殊的備案方式——通過向媒體發布的方式進行產品或品牌推廣的行為。 METI備案的要求包括:對于在日本站上銷售的賣家來說,進行日本METI備案是必要的。因為日本站作為一家在日本境內銷售商品和服務的電商平臺,需要確保其銷售的商品和服務符合相關的法規和標準,并**消費者的權益。同
什么是哈薩克斯坦EAC認證,安全案例是海關聯盟認證TR CU 010“機械和設備安全”和TR CU 032“**壓設備安全”中的強制性文件,制造商(證書申請人)必須向認證機構提交該文件。如果客戶要求,則必須向客戶提供安全案例。 此外,EAC認證法規TR CU 010/2011本技術法規的行為適用于屬于EAC聲明 清單并在危險生產設施中使用的機器和(或)設備。為了順利進口和銷售進入關稅同盟**的機械和
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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