包裝設備機械MD認證機械MD證書

時間：2023-05-26

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
亞美尼亞符合性聲明辦理周期
亞美尼亞符合性聲明辦理周期，2010年2月14日俄羅斯《國家技術法規法》*20條規定：產品的質量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類，自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式，而強制性確認合格的兩種方式，即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。 EAC認證法規TR CU 010/2011“關于機器和設備的安全性”的開發旨在建立統一的強制性使
保鮮盒1935/2004/EC測試
保鮮盒1935/2004/EC測試，該法規規定了適用于所有可能的食品接觸材料和物品的一般安全要求，并設想對法規（EC）附件I中列出的17個FCM采用特定安全要求（即歐盟層面的進一步協調）的可能性1935/2004。通過測試的產品，即可在包裝或包裝表面上顯示相關標志，表示“產品可適用于包裝食品”。成功將您的產品銷往歐美市場。同時，您的產品也能以良好的品質吸引更多的客戶，在**業中，獲得較強的競爭優
IP防塵測試辦理標準介紹
IP防塵測試辦理標準介紹，測試等級是IP68，一般情況下做IP68的要求較少，室內設備IP43，戶外設備IP66、IP65就已經夠用了。由于各類廠家對于防護等級要求的認識不清，導致選擇的等級偏高而自身設備的防護工藝不到位，導致試驗失敗的現象經常發生。防護等級為IP5X，正常使用時殼內氣壓**周圍大氣壓的*二種類型（B類）試樣的外殼，如果產品標準明確規定為B類外殼，則進行IP5X試驗時不對被檢產品
面膜FDA注冊|化妝品現代化管理法
面膜FDA注冊|化妝品現代化管理法，但以下情況豁免注冊:小型企業可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產企業。如果工廠代表多個負責人生產或加工化妝品，該工廠只需進行一次注冊。產品的負責人也可以為工廠提交注冊信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經營者將不再進行工廠注冊。如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產