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精華液FDA檢測檢測流程 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產(chǎn)生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝品貼錯
SRRC型號核準證申請機構(gòu),SRRC認證的意義:目前部分電商平臺已對相關(guān)產(chǎn)品發(fā)布了SRRC認證的要求,請相關(guān)企業(yè)注意,避免后續(xù)因未提供SRRC證書而遭到下架。另外,后續(xù)針對型號核準認證的國家抽檢、地方抽檢也將會越來越嚴格!已有多家企業(yè)反映已被相關(guān)部門抽查到。 想要接入公用電信網(wǎng)的電信終端設(shè)備等需要辦理進網(wǎng)許可證,通信產(chǎn)品的《進網(wǎng)許可證》申請行業(yè)里俗稱“CTA”。按照目前我國的法律法規(guī),國家對接入公
保溫杯REACH-SVHC檢測認證項目,如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取
音箱UL報告第三方檢測機構(gòu),IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執(zhí)行期,鑒于標準轉(zhuǎn)型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內(nèi)**的第三方檢測機構(gòu),依托多年的行業(yè)經(jīng)驗,針對信息技術(shù)設(shè)備,音類設(shè)備實際認證案例,幫助供應(yīng)商透徹掌握新標準技術(shù)要求,規(guī)避貿(mào)易風險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務(wù)。 作為首批UL 6
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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