詞條
詞條說(shuō)明
FDA化妝品注冊(cè)有什么要求,但是,如果設(shè)施從事制造或加工經(jīng)常接觸眼黏膜的化妝品、注射用化妝品、內(nèi)用化妝品、旨在改變外觀**過(guò)24小時(shí)(且消費(fèi)者去除不屬于習(xí)慣或通用的使用條件)化妝品,無(wú)論其年平均銷售總額是多少,都不能豁免設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單登記。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
鋼筋切斷機(jī)MD指令辦理周期,機(jī)械CE標(biāo)志認(rèn)證過(guò)程主要包括:1.審查機(jī)械產(chǎn)品,其應(yīng)用場(chǎng)景和機(jī)械結(jié)構(gòu)。2.評(píng)估適用的指令和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)指令/標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。4.采取必要的產(chǎn)品整改,以符合指令/標(biāo)準(zhǔn)要求。5.編寫。6.頒發(fā)證書(shū)。 機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定:制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)
手環(huán)FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)
手環(huán)FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu),美國(guó)fcc認(rèn)證產(chǎn)品范圍:1.電源:通信電源,開(kāi)關(guān)電源,適配器,無(wú)線充電,充電器,顯示器電源,LED電源,LCD電源,不斷電供應(yīng)系統(tǒng)UPS等;2.燈具:吸頂燈,壁燈,吊燈,軌道燈,庭院燈,手提燈,筒燈,路燈,燈串,臺(tái)燈,落地?zé)簦駯艧簦鍩簦?jié)能燈,LED路燈,LED臺(tái)燈,LED落地?zé)簟ED吸頂燈、LED射燈、LED球泡燈、LED燈管、LED燈具、節(jié)能燈、T8燈管
日本METI認(rèn)證所需資料周期,2019年2月1日起,能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標(biāo)志,并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)(JISC8712(2015) 或IEC62133(2012))的標(biāo)準(zhǔn)要求,然后申請(qǐng)METI備案。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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