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淋浴器檢測報告怎么申請,GB4706標準所認可的是家用和類似用途電器在 注意到制造商使用說明的條件下按正常使用時,如果您有家電產(chǎn)品需要辦理國內(nèi)銷售所需的質(zhì)檢報告可以聯(lián)系環(huán)測威檢測機構(gòu)工作人員。 家電標準GB4706質(zhì)檢報告測試內(nèi)容有哪些?家電通用檢測標準gb4706.1測試,家電產(chǎn)品標準通產(chǎn)品檢測標準,GB4706.1-2005標準已由質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫局批準、公布,標準的修訂日期是2005年8月2
激光焊接機機械MD指令歐盟機械指令,若計劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機有關(guān)的機器,即使是很細微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時通知機構(gòu)。機構(gòu)應對這些修改進行檢驗,并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗證書是否仍然有效。 支持機械指令的標準被為 A、 B 或 C 類,反映了它們的一般性或特殊性。A 類標準是非常一般性的,并且涉及到所有 ENISO12100機器的風險。
面膜FDA注冊美國代理人,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。 在美國,化妝品的監(jiān)管由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負責。根據(jù)FDA的規(guī)定,化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品,包括皮膚、頭發(fā)、指甲
感應燈METI備案提供日本進口商,METI備案的要求包括:提供準確的企業(yè)信息,包括企業(yè)名稱、地址、注冊證件等。說明銷售的產(chǎn)品或服務的詳細信息,包括產(chǎn)品的規(guī)格、使用方法、價格等。保證產(chǎn)品或服務的質(zhì)量和安全性,符合日本相關(guān)法規(guī)的標準。提供售后服務和投訴處理機制,確保消費者的權(quán)益得到**。 我有一款產(chǎn)品是電源適配器,帶鋰電池。電源適配器已經(jīng)有METI備案文件,那么鋰電池可以用同一份METI備案文件嗎?不
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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