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    山東華瑞認(rèn)證技術(shù)有限公司專(zhuān)注于體系認(rèn)證等

  • 詞條

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  • 濰坊消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可辦理?xiàng)l件

    辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證需準(zhǔn)備的資料: 1、《消毒產(chǎn) 品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請(qǐng)表; 2、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū); 3、生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明(房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議) ; 4、生產(chǎn)場(chǎng)所廠(chǎng)區(qū)平面圖、生產(chǎn)車(chē)間布局平面圖; 5、生產(chǎn)工藝流程圖; 6、生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單; 7、質(zhì)量體系文件; 8、擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄; 9、生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告,中科檢測(cè)可以做; 10、省級(jí)衛(wèi)生行政部]要求

  • 濰坊消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證辦理需要什么材料

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  • 醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)代理公司

    1.法規(guī)依據(jù) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(**令*650號(hào))的規(guī)定,對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。 第Ⅰ類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行備案。 第Ⅱ類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局進(jìn)行注冊(cè),境外

  • 消防產(chǎn)品3C認(rèn)證辦理流程收費(fèi)項(xiàng)目

    (一)消防產(chǎn)品3C認(rèn)證申請(qǐng)費(fèi)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)在受理強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)時(shí)向申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)收取申請(qǐng)費(fèi)。 (二)消防產(chǎn)品3C認(rèn)證產(chǎn)品檢測(cè)費(fèi)。產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求,對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)并出具檢測(cè)報(bào)告時(shí),向申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)收取產(chǎn)品檢測(cè)費(fèi)。相關(guān)申請(qǐng)材料參考創(chuàng)新達(dá)—消防產(chǎn)品3C認(rèn)證材料清單 (三)工廠(chǎng)審查費(fèi)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照3C認(rèn)證產(chǎn)品的工廠(chǎng)審查要求,對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)進(jìn)行文件審查、現(xiàn)場(chǎng)審核并出具工廠(chǎng)審查報(bào)告

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