詞條
詞條說明
凡是在Disney產(chǎn)品里出售的商品,就必須要通過驗廠自身建立的驗廠標(biāo)準(zhǔn),驗廠主要是關(guān)于從社會責(zé)任方面出發(fā)的綜合管理體系。從用人、工資薪酬福利是否滿足當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī),員工的是否受到尊重,工作環(huán)境是否符合職業(yè)健康安全等。那么Disney驗廠標(biāo)準(zhǔn)包含哪些內(nèi)容呢?Disney驗廠審核要求如下所示:1、公司的合法性客人通過對公司營業(yè)、稅收登記、消防走火圖等文件數(shù)據(jù)的查看 以證實該公司是否合法及安全。2、童工和
,以下是一份BSCI認(rèn)證工時自我檢測清單,有助于企業(yè)在處理工時相關(guān)問題做好準(zhǔn)備:1.工人是否可得到充足的休息時間如進(jìn)餐休息、夜間休息;2.工廠的正常上班時間是否是每天8小時、每周48小時;3.工廠的招聘人員是否了解法定工作時限以及招聘時是否向工人做相關(guān)說明;4.工廠需要了解哪些是因危險或單調(diào)而需要更多休息時間的工作并給予該崗位工人相應(yīng)休息時間;5.工人是否獲得關(guān)于他們每日休息時間信息以及是否得到了
驗廠一般分為,質(zhì)量,三大類驗廠。今天來講講質(zhì)量驗廠,質(zhì)量驗廠又稱品質(zhì)驗廠或者生產(chǎn)能力評估。是指以買家的的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)對工廠進(jìn)行審核,其標(biāo)準(zhǔn)通常不是通用標(biāo)準(zhǔn)。每個客戶要求的質(zhì)量驗廠都有所不同。質(zhì)量驗廠主要基于ISO9001質(zhì)量管理體系,然后結(jié)合工廠的生產(chǎn)特點和產(chǎn)品的特點進(jìn)行質(zhì)量體系的系統(tǒng)評估。比如說原材料的檢驗,過程檢驗,和成品檢驗。生產(chǎn)報表,現(xiàn)場5S管理等。質(zhì)量驗廠主要有的QMS,ITS的SQP,還有
GMI是的簡稱,英文全稱:Graphic Measures International,是Target公司*的對包裝供應(yīng)商評估及持續(xù)的包裝樣品測量的專業(yè)化機構(gòu)。GMI負(fù)責(zé)建立和運營一個專業(yè)網(wǎng)站,保存所有包裝數(shù)據(jù),并通過相關(guān)路徑向Target、產(chǎn)品供應(yīng)商和認(rèn)的包裝供應(yīng)商提供。GMI實際上是對包裝供應(yīng)商評估與認(rèn)證。GMI認(rèn)證是的簡稱,是Target公司*的對包裝供應(yīng)商評估及持續(xù)的包裝樣品測量的專業(yè)
公司名: 深圳市凱冠企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機: 18588951535
微 信: 18588951535
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)富通海智科技園6棟612室
郵 編:
網(wǎng) 址: kaiguan88.b2b168.com
三類醫(yī)療器械注冊證申請流程 廣州辦理醫(yī)療器械許可證的常見問題
珠海醫(yī)療器械注冊證申請流程的范圍和經(jīng)營許可要求以及常見問題
珠海三類醫(yī)療器械注冊證申請資料有哪些 辦理醫(yī)療器械費用需要多少
二類醫(yī)療器械注冊證申請資料是什么 汕頭為什么要備案申請
二類醫(yī)療器械辦理費用需要多少 惠州醫(yī)療器械注冊證申請流程
詳細(xì)解析深圳第二類醫(yī)療器械注冊證申請流程解析 醫(yī)療器械費用明細(xì)
二類醫(yī)療器械辦理成本多少 東莞二類醫(yī)療器械注冊證申請流程分析
二類醫(yī)療器械注冊要求有哪些 深圳醫(yī)療器械注冊證申請資料
公司名: 深圳市凱冠企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機: 18588951535
電 話:
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)富通海智科技園6棟612室
郵 編:
網(wǎng) 址: kaiguan88.b2b168.com