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詞條說明
溶出度是口服固體制劑一項重點考察內容,在一定程度反映藥物在體內的生物利用度。為使同一藥品的溶出度測定結果得到良好的重現性,對新安裝的溶出度儀應采用溶出度標準片進行性能確認,對當前使用的溶出度儀也應定期(或在出現異常情況時)進行性能確認,溶出度標準片的溶出數據是檢定溶出度儀是否良好和實驗操作是否規范的依據。 說一說崩解度與溶出度之間的聯系與區別: 1、崩解度是固體藥物的質量檢查的指標之一,崩解度是藥
塑料聚合物橡膠ATR全反射測試方法常規的透射光譜可用壓片或液體池法進行測量,但是對于某些特殊樣品,難熔、難溶及難粉碎的試樣(如塑料聚合物、橡膠等),透射光譜存在制樣困難的問題。衰減全反射(Attenuated Total Refraction,ATR)紅外附件可以的解決這些問題。它具有制樣簡單、無破壞性、檢測靈敏度高、對樣品大小及含水量無特殊要求、測量區域小等特點。ATR法操作步驟如下:1)將樣品
Hoffen-20傅立葉紅外光譜儀對比TJ270-30A色散型光柵紅外分光光度計
Hoffen-20傅立葉紅外光譜儀對比TJ270-30A色散型光柵紅外分光光度計Hoffen-20傅立葉紅外光譜儀對TJ270-30A比色散型光柵紅外分光光度計優勢1、分辨率高:分辨率是紅外光譜儀的主要性能指標之一,指的是紅外光譜儀對兩個靠得很近的譜線的辨別能力;2、波數精度高:波數是紅外定性分析的關鍵參數,由于傅里葉變換光譜儀的動鏡位置和光程差可通過激光的干涉條紋準確地測得,因此波數的可準確到0
融變時限儀具體如何操作融變時限是用于檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規定條件下的融化、軟化或溶散情況的測試方法。融變時限檢查可以確保藥品的質量和穩定性。對于片劑,該設備采用升降式崩解儀,主要結構包括一個能升降的金屬支架和下端鑲有篩網的吊籃,以及附有擋板。崩解是指口服固體制劑在檢查時限內全部崩解溶散,但不包括不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼。?融變時限儀是一種用于檢查固體制劑在規定介質中崩解溶散或
公司名: 天津市嘉鑫海機械設備有限公司
聯系人: 董洪尉
電 話: 18002135916
手 機: 18702240558
微 信: 18702240558
地 址: 天津南開廣開黃河道格調大廈
郵 編:
網 址: tjjxh2021.b2b168.com
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TF-100-1-T1-100 音叉式料位開關如何校驗 開航
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