加濕器ROHS辦理申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-07-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：45

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化工品TDS報(bào)告代辦流程

  化工品TDS報(bào)告申請(qǐng)流程，什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿(mǎn)足下述條件之一時(shí)，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶(hù)和分銷(xiāo)商傳遞：1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類(lèi)為危險(xiǎn)品，或者，配制品雖沒(méi)有被分類(lèi)為危險(xiǎn)品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險(xiǎn)組分；2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積性

• 保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期多久

  保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期多久。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• 食品FDA注冊(cè)辦理周期多久

  食品FDA注冊(cè)辦理周期多久，關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶(hù)常問(wèn)的問(wèn)題：國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda？針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類(lèi)：1、肉類(lèi)，肉制品和家禽（FDA監(jiān)管） FDA 21 CFR 170.3；2、牛奶，黃油，干乳制品 FDA 21 CFR 170.；33；3、多食晚餐，肉汁，沙司和特色

• 對(duì)講機(jī)以色列MOC認(rèn)證代辦流程

  對(duì)講機(jī)以色列MOC認(rèn)證申請(qǐng)流程，SII認(rèn)證程序：（1）向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng)；（2）送樣到SII進(jìn)行測(cè)試；（3）要求提供的資料：操作說(shuō)明書(shū)、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠(chǎng)信息；（4）SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如：性能、安全、可靠性等方面）進(jìn)行樣品測(cè)試；（5）SII安排工廠(chǎng)審查；（6）測(cè)試合格，且工廠(chǎng)審查均通過(guò)后，SII頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)，允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 ??? 無(wú)