1935/2004/EC測(cè)試需要什么資料

時(shí)間：2023-08-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：36

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• 角磨機(jī)CE認(rèn)證機(jī)械MD證書

  角磨機(jī)CE認(rèn)證機(jī)械MD證書，機(jī)器CE安全認(rèn)證是什么？機(jī)器的安全性就是指，在機(jī)器安全使用說明書規(guī)定的預(yù)訂使用條件下執(zhí)行其功能和在運(yùn)輸、安裝、調(diào)整、拆卸和處理時(shí)不產(chǎn)生傷害或危害健康的能力。評(píng)估一臺(tái)機(jī)器的優(yōu)劣，除了考慮其自動(dòng)化程度高低外，還應(yīng)該注重該機(jī)器的安全性。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO

• FDA化妝品注冊(cè)需要美代嗎

  FDA化妝品注冊(cè)需要美代嗎，化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列)，如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;產(chǎn)品網(wǎng)頁鏈接:化妝品是否僅供專業(yè)人十使用:產(chǎn)品標(biāo)簽上所列地址的負(fù)責(zé)人DUNS編碼:*特成分標(biāo)識(shí)符(UNIIs);其他與成分清單相關(guān)的聯(lián)系信息。 2023年8

• 破壁機(jī)10/2011/EU測(cè)試要求

  破壁機(jī)10/2011/EU測(cè)試要求，歐盟有關(guān)食品接觸材料現(xiàn)行的法規(guī)是2004年11月13日頒布的一項(xiàng)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)通過的有關(guān)食品接觸材料的法規(guī)(EC)No.1935/2004(Regulation NO. 1935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004),該法規(guī)不僅取代了先前實(shí)施的80

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