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沐浴露FDA注冊申請需要多久。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著
歐盟REACH認證可找什么機構申請,歐盟REACH合規要求:ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發現與使用某些物質相關的風險,這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質 (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質(SVHC)清單
新能源汽車MSDS鑒定報告申請流程,在歐洲國家,材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(Safety Data Sheet)。標準化組織(ISO)采用SDS術語,然而美國、加拿大,澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。 ? SDS(Safety Data Sheet,安全數據表)是危險化學品生產或銷售企業按法規要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、理化參
通信系統烏干達COC認證檢測服務機構,PVOC認證流程:1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請表應詳述貨品情況, 并提供產品質量文件如測試報告、參數、質量管理體系證書等;3、確定計劃下可行的實施方案和適用的標準;4、產品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現場驗貨(標識、包裝、嘜頭、數量等);6、驗貨完成后出口商遞交較終
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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