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GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間,是一種高度潔凈、無菌的生產環境,主要用于制藥、生物制品、醫療器械等行業。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫,即良好生產規范,是一種質量管理體系,旨在確保生產過程中的質量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀50年代,當時醫療器械和藥品的生產需要高度潔凈的環境。隨著科技的發展,GMP潔凈車間的標準也不斷提高,從較
什么是軟件測試?軟件測試是評估和驗證軟件產品或應用程序是否按預期運行的過程,,使用人工或自動的手段來運行或測定某個軟件系統的過程,該過程通常是依據一定的標準(GB 25000、GJB141 等標準)或項目立項書,較終為用戶出具相應。為什么要做軟件測試?軟件產品的延遲交付或缺陷都可能會損害品牌聲譽,從而導致客戶失去信心,在較端情況下,錯誤或缺陷可能會降低互連系統的性能或導致嚴重故障。與產品設計、生產
需要辦理REACH的產品有哪些? ? ? ? 歐盟法規(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV,需授權的備選清單上的高關注物質(SVHC),歐洲化學品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發布篩選方法,用液相色譜-質譜儀、氣相色譜-質譜儀、頂空氣相色譜-質譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見分光光度計和能量分散X光熒光光譜
體溫計檢定是一項非常重要的工作,它對于確保體溫計的準確性和可靠性至關重要。在醫療、科研和工業領域,準確的體溫測量是**人類健康和安全的基礎。因此,進行體溫計檢定是必要的?體溫計檢定可以確保體溫計的準確性。隨著時間的推移,體溫計的測量結果可能會出現偏差。這可能是由于使用過程中的磨損、環境變化或其他因素引起的。通過定期進行體溫計檢定,可以發現并糾正這些偏差,確保測量結果的準確性。這對于醫療工
公司名: 山東廣恩檢測技術有限公司
聯系人: 尹經理
電 話: 13518616946
手 機: 13518616946
微 信: 13518616946
地 址: 山東濟南濟南市
郵 編:
網 址: gejl123.b2b168.com
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