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榨汁機ROHS認證辦理方式,歐盟發布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創造較好的法規環境,即簡單、易懂、有效和可執行的法規。RoHS指令修訂的主要內容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(R
電池PVOC清關證書可找什么機構申請COC認證的全稱是符合性申明,COC證書是產品出口到中東和非洲國家的必要清關證書文件,在不同國家有不同的表現形式,其中東非三國肯尼亞、坦桑尼亞、烏干達都叫PVOC認證,因此肯尼亞COC認證=肯尼亞PVOC認證。PVOC目錄內的產品必須在出貨前獲得符合性證書(COC),到港時提供給肯尼亞海關,否則將無法入境,作為例外情況,KEBS可以接受進口商的申請,在肯尼亞到
對講機GB31241辦理周期,電池GB31241標準適用的便攜式電子產品鋰離子電池和電池組示例如下:1.便攜式辦公產品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產品:手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等;3.便攜式音/產品:便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機、攝像機、錄音筆等;4.其他便攜式產品:電子導航器、數碼相框、游戲機、電子書等;上述列舉僅為示例,便攜式電子產品包括以
爽膚水FDA檢測怎么辦理。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
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