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詞條說明
無線電設備(以下簡稱REC)的制造商,無論其類型如何,都必須在投入流通前通過某些測試。生產、進口和銷售這些設備而沒有通過評估程序和執行強制性EAC認證將被追究行政責任,組織必須支付罰款。如果發現反復違規,產品將被沒收,活動將被暫停。無線電設備要經過以下程序來評估是否符合要求:1、在通信系統中FAC聲明;2、根據第969號法令,運輸安全認證。3、根據歐洲經濟聯盟TR CU 004,TR CU 020
是指在白俄羅斯境內銷售、分銷或使用醫療產品,需要通過一系列認證程序,獲得的許可。作為認證檢測工程師,我將為大家介紹的認證流程、認證標準、認證周期以及一些相關的專業知識和常見的問答。認證流程首先,申請人需要在網站上注冊并提交認證申請。然后,提交相關材料,包括產品質量標準、技術規范、生產工藝、產品說明書等。接下來,白俄國家醫療設備認證局會進行材料審核和實地檢查。審核通過后,將頒發醫療注冊證明。整個認證
隨著中國醫療器械產業的不斷發展,越來越多的企業開始將目光投向國際市場。俄羅斯是一個潛力巨大的市場,但是要將醫療器械銷售到俄羅斯,必須先辦理俄羅斯醫療器械注冊證。那么,醫療器械怎么辦理俄羅斯醫療器械注冊證呢?下面我們來探討一下。要辦理俄羅斯醫療器械注冊證,企業需要提交一系列的申請材料,包括產品說明書、生產工藝流程、質量控制標準等。這些材料需要經過翻譯和公證,確保符合俄羅斯的法律法規和標準。同時,還需
1、KN95口罩EAC認證:KN95嚴格來說是EAC合格證書的,但是如果客戶因為速度選擇做EAC符合性聲明2、平面一次性口罩法律不大完善EAC合格證書無法通過的,只能豁免函或自愿性GOST認證或EAC符合性聲明,目前政策環境每天都在變化界定不明確;3、海關豁免函也叫拒絕信,非防護口罩:因為該產品沒有防護功能和過濾功能是一種衛生口罩,成人口罩可以申請EAC豁免函證明產品不在強制性EAC認證范圍(01
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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