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沐浴露FDA檢測包含哪些內容 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝品
爽膚水FDA注冊去哪里辦理。 美國食品**(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
ROHS2.0檢測內容有哪些,歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度,但制造商必須為許多其他變化做好準備。繼續閱讀以了解更多關于 2023年歐盟RoHS合規性的期望。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣電子產品,主要包括:白家電,
智能手表SRRC認證辦理方式近期變化:實行電信設備產品系族管理。對**進網許可的電信設備,持證企業新增、變更委托生產企業 (即代工企業),或者進行不改變主要功能、**元器件的技術和外型改動的,持證企業應及時通過我部在線政務服務平臺填報相關信息,*重新進行進網檢測或辦理進網許可。涉及進網許可證所登載的內容發生變化的,持證企業應按規定辦理許可證信息變更手續。 SRRC是國家無線電管理**強制認證的
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