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詞條說明
剃須刀ROHS2.0檢測(cè)要求,歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質(zhì)限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個(gè)RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度,但制造商必須為許多其他變化做好準(zhǔn)備。繼續(xù)閱讀以了解更多關(guān)于 2023年歐盟RoHS合規(guī)性的期望。 ?RoHS范圍:僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要
帶材烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)步驟
帶材烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)步驟,烏干達(dá)COC認(rèn)證的申請(qǐng)資料:1.RFC申請(qǐng)表格;2.形式(PROFORMA INVOICE);3.裝箱單(PACKING LIST);4.產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告(PRODUCT’S TEST REPORT);5.工廠的ISO體系證書(QMS CERTIFICATE);6.工廠出具的內(nèi)部測(cè)試報(bào)告(FACTORY’S INTERNAL TEST REPORT);7.供應(yīng)商自我聲
精華液美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久
精華液美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)
化妝品MSDS認(rèn)證申請(qǐng)步驟,為減少意外泄漏造成的危害而采取的措施;安全裝卸和儲(chǔ)存的措施;減少工人接觸產(chǎn)品及自我保護(hù)的裝置和措施;化學(xué)產(chǎn)品的物理和化學(xué)特性;化學(xué)產(chǎn)品的穩(wěn)定性及與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的條件;化學(xué)物質(zhì)及其化合物毒性信息;化學(xué)物質(zhì)生態(tài)信息,包含物質(zhì)對(duì)植物和植物和環(huán)境可能產(chǎn)生的影響;對(duì)該物質(zhì)的處理建議;關(guān)于運(yùn)輸分類的基本信息;關(guān)于該物質(zhì)的補(bǔ)充說明;其他信息。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS。
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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