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飲料瓶FDA檢測測試周期,FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統。4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 食品接觸物質法規:FDA對
五金產品承壓材質認證包含哪些信息,辦理金屬產品的MTC認證通常需要以下步驟:1.準備MTC文件:一旦金屬產品通過了檢驗和測試,制造商或供應商將準備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產品的檢驗結果、化學組成、機械性能和尺寸等信息。2.發放MTC證書:制造商或供應商將MTC證書提供給您,作為金屬產品符合相關標準和規范的證明。具體的MTC認證辦理流程可能因制造商或供應商的要求而有所不
電子產品CP65測試如何辦理,鉛及其化合物可用于各種消費品,包括電纜護套、陶瓷產品、玻璃制品和類似產品、兒童用品、油漆、含有基的產品、人造革或黃銅材料以及顏料。多年來,消費品中的鉛和鄰苯二甲酸鹽一直受到抨擊,大多數含有此類化學物質的產品都涉及和解判決案例。總結了幾種65號提案中關于含鉛消費品的解決方案。值得注意的是,許多新方案都對產品中使用NIOSH 9100的可釋放鉛以及鉛含量提出了要求,如若
空氣凈化器EPA認證如何判定是否有效,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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