初效、中效空氣過濾器清洗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

時(shí)間：2013-01-16作者：程有凈化工程有限公司瀏覽：187

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  詞條說明

• 初中高效空調(diào)過濾器的更換規(guī)程(SOP)

  初中*空調(diào)過濾器的更換規(guī)程(SOP) 1.目的 **車間生產(chǎn)線空調(diào)過濾器的更換規(guī)程，有效控制車間內(nèi)部的生產(chǎn)環(huán)境,**產(chǎn)品質(zhì)量。 **參考：空調(diào)過濾器 *空氣過濾器?http:/// 2.范圍 適用于整個(gè)車間的初中*空調(diào)過濾器。 3.職責(zé) 崗位操作人員及外來人員**按照本規(guī)程執(zhí)行操作。 工段長及車間質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)監(jiān)督、督促并**操作人員及外來

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  潔凈室氣流速度與換氣次數(shù) 一.前言 潔凈室的氣流速度/換氣次數(shù)，一直是潔凈室設(shè)計(jì)中受到關(guān)注的問題，隨著潔凈室污染源的控制效果增加及末級過濾器效率的提高等，對有關(guān)規(guī)范、導(dǎo)則等提出的**或參考值是否偏于保守，已有不少討論；FFU在應(yīng)用中人們擔(dān)心的噪音、損壞維修等問題已在實(shí)踐中得到解決，隨著FFU的不斷改進(jìn)，對是否采用FFU回風(fēng)系統(tǒng)也是個(gè)熱點(diǎn)：懸浮分子污染（AMC）的控制在微電子及IC工業(yè)中已日益提到日

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  風(fēng)淋室驗(yàn)收應(yīng)該注意哪些問題呢 現(xiàn)在隨著市場的進(jìn)步，風(fēng)淋室市場也趁顯著飽和的趨勢，而設(shè)備產(chǎn)品也越來越多，產(chǎn)品多那也意味著亂，雜讓需求的企業(yè)家不知如何選擇如何去驗(yàn)收一個(gè)設(shè)備質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；如風(fēng)淋室；相信很多企業(yè)家都有些迷茫；購買一臺風(fēng)淋室設(shè)備；如何去驗(yàn)收質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如何在眾多設(shè)備中選擇對自己較有效率的設(shè)備；參考：風(fēng)淋室 http:/// 下面教你如何去驗(yàn)收風(fēng)淋室的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；首

• 藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評定程序

  藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評定程序 參考：GMP標(biāo)準(zhǔn)?http:///news-6/ 1 目的 本程序規(guī)定了對企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類的原則，列舉了各類風(fēng)險(xiǎn)的缺陷情況，旨在**檢查員采用統(tǒng)一的檢查標(biāo)準(zhǔn)，并依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評定對檢查結(jié)果進(jìn)行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認(rèn)證管理中心組織的藥品GMP認(rèn)證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結(jié)果判定。 3