壓縮空氣檢測簡介

時間：2021-03-25

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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【超凈工作臺檢測】超凈工作臺和生物安全柜有區別么？
**凈工作臺和生物安全柜有區別么？一、兩者的作用不同：1、**凈工作臺的作用：通過風機將空氣吸入預過濾器，經由靜壓箱進入高效過濾器過濾，將過濾后的空氣以垂直或水平氣流的狀態送出，使操作區域達到百級潔凈度，保證生產對環境潔凈度的要求。2、生物安全柜的作用：是防止實驗操作處理過程中某些含有危險性或未知性生物微粒發生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。二、兩者分類不同：1、**凈工作臺的分類：主要分兩類，一
壓縮空氣檢測簡介
潔凈壓縮空氣為很多藥企使用介質之一，其質量監測指標特別是對于無菌藥品來說是非常重要的。對于潔凈壓縮空氣的監測項目和頻率，相關的法規和指導書均有描述，可作為風險評估的參考：1.露點：l 根據《GMP指南》（無菌藥品）*53頁中說明，露點的實際是空氣中的含水量，故在壓縮空氣中露點與水分可監測一項即可，根據本公司的檢測儀器現狀，選擇露點作為日常監測項目。l 根據ISPE Good Practice Gu
電子無塵車間檢測第三方潔凈室檢測
電子無塵車間的第三方潔凈室檢測一般要求具備全面的潔凈相關檢測能力，可用于制藥GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包材車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物通用實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒劑車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用水瓶裝水車間等無塵潔凈車間和潔凈車間提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務。無塵潔凈車間的檢驗范圍一般包括：潔凈潔凈車間的環境等級評定、工程驗收檢測，包括食
生物安全柜檢測過濾器完整性
生物安全柜過濾器完整性檢測1 目的本試驗測定安全柜過濾器安裝結構（包括下降氣流HEPA過濾器、排氣HEPA過濾器、過濾器外罩和框架）的完整性。2 試劑鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）或與之相當的液體即可以產生與DOP氣溶膠顆粒尺寸分布相同氣溶膠顆粒的液體，如：聚α-烯(PAO)、 (2-乙基已基)癸二酸二酯、聚乙二醇以及藥物級的輕礦物油。3 儀器a) 線性或對數刻度的氣溶膠光度計，可以將過濾器上游氣流中