醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 醫(yī)院手術(shù)室潔凈及細菌檢測標準

時間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：396

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)院Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類環(huán)境具體指哪些

  一級醫(yī)院：（病床數(shù)在100張以內(nèi)，包括100張。下同）是直接向一定人口的社區(qū)提供預防，醫(yī)療、保健、康復服務的基層醫(yī)院、衛(wèi)生院。二級醫(yī)院：（病床數(shù)在101張—500張之間）是向多個社區(qū)提供綜合醫(yī)療衛(wèi)生服務和承擔一定教學、科研任務的地區(qū)性醫(yī)院。三級醫(yī)院：（病床數(shù)在501張以上）是向幾個地區(qū)提供高水平專科性醫(yī)療衛(wèi)生服務和執(zhí)行高等教育、科研任務的區(qū)域性以上的醫(yī)院。企事業(yè)單位及集體、個體舉辦的醫(yī)院的級別，可

• 為什么要做潔凈室潔凈度檢測

  潔凈室或潔凈區(qū)應監(jiān)測或定期進行性能測試的目的是認證該潔凈室或潔凈區(qū)始終符合標準和規(guī)范的要求。在潔凈室或潔凈區(qū)的檢測參數(shù)中，潔凈度檢測是最主要的參數(shù)，也是建設單位最關(guān)心的參數(shù)。并且建設單位最關(guān)心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產(chǎn)設備運轉(zhuǎn)及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結(jié)果， 即動態(tài)的測試結(jié)果。而施工單位通常希望在空態(tài)下進行檢測，因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態(tài)是空態(tài)、靜態(tài)還是動態(tài)

• 【發(fā)熱門診環(huán)境驗收】發(fā)熱門診及病房穿脫防護用品要求

  根據(jù)傳染病傳播途徑及崗位設置要求，實施標準預防，正確使用防護用品。（一）低風險地區(qū)或非新冠肺炎流行期間1．應穿工作服、醫(yī)用外科口罩。可選：隔離衣、醫(yī)用防護口罩、圓帽、醫(yī)用手套、護目鏡/防護面屏、工作鞋。注明：工作服應采用圓領(lǐng)分體式樣，應覆蓋所有內(nèi)襯衣物，確保內(nèi)襯衣服不會受到污染。2．醫(yī)用防護口罩、隔離衣、醫(yī)用手套、護目鏡/防護面屏等在采集患者咽拭子標本、氣管插管等可能引起分泌物及血液噴濺情況下使用

• GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容

  GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改