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詞條說明
潔凈室或潔凈區應監測或定期進行性能測試的目的是認證該潔凈室或潔凈區始終符合標準和規范的要求。在潔凈室或潔凈區的檢測參數中,潔凈度檢測是較主要的參數,也是建設單位較關心的參數。并且建設單位較關心運行狀態下的潔凈室空氣潔凈度等級,即生產設備運轉及操作人員在場的工作狀態時的測試結果, 即動態的測試結果。而施工單位通常希望在空態下進行檢測,因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態是空態、靜態還是動態
新版GMP認證,是指由省食品藥品監督管理局組織GMP評審*對企業人員、培訓、廠房設施、生產環境、衛生狀況、物料管理、生產管理、質量管理、銷售管理等企業涉及的所有環節進行檢查,評定是否達到規范要求的過程。需要申請理GMP認證請聯系我們GJPC(國健醫藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產過程實施對食品衛生安全的管理。GMP要求食品生產企業應具有良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測
醫院空氣微生物檢測的方法當下常見的檢測方法是自然沉降法、撞擊法、過濾法、液體撞擊法等。各種方法各有優缺。我們應根據不同的需求選擇不同的采樣方法和采樣器。2.1 自然沉降法常用的有營養瓊脂培養基和血瓊脂培養基等。面積為100平方厘米的平板培養基,暴露于空氣中5min,與37℃恒溫培養箱中培養24h后所生長的菌落數相當于10L空氣中的菌落數。根據衛生部消毒技術規范在靠墻布點時,距墻1m。室內<5
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
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