詞條
詞條說明
醫療器械無塵車間有哪些要求 無菌醫療器械是任何標明“無菌”的醫療器械,建設無塵車間是保證無菌醫療器械質量的基本條件,控制無菌醫療器械生產過程的環境并規范其生產,防止環境對無菌醫療器械污染,中山科瓦特凈化工程公司建設醫療器械無塵車間、藥品生產車間、醫學生物學實驗室、醫藥凈化車間、手術室等,為了滿足客戶規定環境參數的要求,會嚴格參照以下七大建設要求:一、無塵車間建設選址的要求1、廠址選擇時應考慮:所在
化妝品車間環境檢測 潔凈室檢測 化妝品車間潔凈度檢測一、 檢測范圍:潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、**凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。二、 檢測標準:車間潔凈度檢測(1)《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001(2)《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區廣州市蘿崗區尖塔山路1號
郵 編: