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蒸發器主要由加熱室及分離室組成。按加熱室的結構和操作時溶液的流動情況,可將工業中常用的間接加熱蒸發器分為循環型(非膜式)和單程型(膜式)兩大類。一、循環型(非膜式)蒸發器這類蒸發器的特點是溶液在蒸發器內作連續的循環運動,以提高傳熱效果、緩和溶液結垢情況。由于引起循環運動的原因不同,可分為自然循環和強制循環兩種類型。前者是由于溶液在加熱室不同位置上的受熱程度不同,產生了密度差而引起的循環運動;后者是
光培養箱|恒溫光培養箱|智能光培養箱維護培養:1。培養箱外殼應可靠接地。培養箱應放置陰涼、干燥、通風良好的地方,遠離熱源和陽光。放置平穩,防止振動和噪音。3。為凝汽器的有效散熱,凝汽器與壁面的距離應大于100mm。箱體側面應留有50 mm的間隙,箱體部至少應有300 mm的間隙。4。搬運、修理和維護培養箱時,應避免碰撞、晃動和振動,傾斜度應小于45度。5。儀器不會突然工作。請檢查保險絲管(盒后
(一) 準備工作1.在開始工作以前,要生物柜內表面的污染。2.將所有必需的物品置于柜內,以盡可能減少雙臂進出前面開口的次數。物品放置要注意以下幾點:①II級生物柜臺面前面和后面的進氣格柵不能被物品阻擋。②所有物品應盡可能地放在工作臺后部靠近工作臺邊緣的位置,并使其在操作中不會阻擋后部格柵。③可產生氣溶膠的設備(如:混勻器、離心機等)應靠近柜的后部放置。有生物危害性的廢棄物袋、盛放廢棄吸管的盤子等體
藥品微生物限度檢測的意義1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質量 微生物存在于自然界中,藥品在生產、運輸和儲存過程中很受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長繁殖,導致藥品變質,影響質量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當的方法進行控制,以保證藥品的質量。2.保證用藥的有效性和安全性 ,除了要保證其治療的有效性,還要確保其用藥的安全性。
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯系人: 黃海燕
電 話: 17366658694
手 機: 17366658694
微 信: 17366658694
地 址: 浙江杭州余杭區杭州市余杭區南苑街道臨東路172號
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