DNA恒溫快速擴增試劑是什么？

時間：2023-06-03

作者：北京立博泰業科技有限公司

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Optima MAX-TL 臺式超速離心機
Optima MAX-TL? 臺式**速離心機采用這款緊湊，安靜，高效的臺式**速離心機，以輕松達到分離需求所需的速度。Optima MAX-TL 臺式**速離心機采用**技術，操作簡單，采用多語言軟件，為全世界的實驗室提供較高的效率和可靠的研究結果。為了增加多功能性，Optima MAX-TL **速離心機與現有的貝克曼庫爾特Optima TL 系列轉頭及實驗室耗材兼容。系統設計設計為整體系
單分子納米測序技術
原理: 單分子納米孔測序技術(Nanopore)?讀取長度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個長度，到目前為止較長的讀取片段>2Mb?序列準確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準確度: R9.4.1:當前較佳Q44(>**);R10:當前較佳Q50(99.999%)&n
多酶恒溫快速擴增技術在大動物分子診斷領域的應用
如何將傳統分子檢測方法變的較加簡單易懂、操作方便和快速精準。一直是分子檢測行業的一大課題。各個廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時間和金錢。安普未來有幸在該領域完成了突破和革新。在熒光檢測領域，*的MIRA技術將60分鐘以上的核酸擴增階段，縮短到20分鐘。其開發了“核酸膠體金試紙條檢測法”，可徹底拋棄掉高昂的檢測設備，僅需配備簡單的溫控儀器即可（如金屬浴、水浴鍋等），甚至42°溫水和利用溫
TwistDx公司重組酶聚合酶擴增技術（RPA）
TwistDx 的重組酶聚合酶擴增（RPA）將徹底改變在資源有限的現場環境中擴增和檢測核酸的能力。RPA 技術原理RPA 體系的重點是重組酶，這些酶與寡核苷酸引物形成復合體，并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對。單鏈 DNA 結合（SSB）蛋白與被取代的 DNA 鏈結合，并使形成的 D 環保持穩定。然后從引物啟動由聚合酶介導的 DNA 擴增，但前提是存在靶標序列。一旦啟動，擴增反應將快速進行，