20-30℃保存箱／藥品恒溫箱／恒溫藥品柜

時間：2023-05-28作者：北京福意電器有限公司瀏覽：25

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  為了促進各國臨床試驗規范化的發展，1996年在日本召開的ICH會議制訂出了優良個ICH文件，這個文件不僅將美國、和日本的法規結合在一起，也將北歐、澳大利亞、加拿大和衛生組織的規范包含在內。ICH文件是**性的臨床試驗指導原則。在規范化法規的指導下，臨床試驗既保護了受試者的安全，又科學地證明了新藥的有效性。1998年3月2日，人民共和國《藥品臨床試驗管理規范》(試行)，于1999年9月1日正式實施。