SGC開展GMP認證的積極意義

時間：2022-01-05

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
抗菌防霉產品宣傳冊
新版GMP規范對無菌產品潔凈度檢測的要求
凈化室第三方檢測(CMA籌)范疇一般包含：懸浮粒子數、溫度空氣濕度、負壓差、排風量/換風次數、沉降菌、噪音、光照強度檢驗。超凈工作臺、層.流潔凈工作臺檢驗、凈化工作臺、縮小空氣質量檢測：水分含量、漏點、含油率、固態顆粒物級別、微生物菌種成分等檢驗。室內甲醛檢測、滅菌鍋認證、臭氧消毒機認證、臭氧滅菌濃度值認證、恒溫培養箱、烘干箱和家用冰箱等溫控機器設備認證。食品類、保健食品、護膚品、桶裝純凈水、牛乳
潔凈工作臺簡介
潔凈工作臺簡介普通工作臺在制造業，尤其是傳統制造業如紡織、輕工業中應用廣泛，很多工廠會用來搭配流水線使用。除了普通工作臺之外，還有很多其他類型具有特定功能的工作臺，諸如防靜電工作臺、電氣工作臺、生物實驗工作臺等，今天介紹的潔凈工作臺就是一種具有潔凈度管控功能的凈化工作臺。當你在搜索潔凈工作臺時，往往會看到超凈工作臺的字樣，超凈工作臺是潔凈工作臺的別稱，指的是同一種產品，類似于無塵室與潔凈室。潔凈工
潔凈工作臺3Q認證實驗室儀器3Q認證是什么
潔凈工作臺3Q認證實驗室儀器3Q認證是什么儀器驗證并非新話題，但對于實驗室來說卻是一個新內容，一般來說，PQ(性能確認)實驗室能做，但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了，或者認證機構根本就不承認普通實驗室的方案和報告，這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會，購買驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關于儀器驗證，比如說，一套完整的儀器設備驗證方案，將包括4個部分，即4Q，