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醫(yī)藥GMP凈化工程凈化車間裝修設(shè)計施工依據(jù)
醫(yī)藥GMP凈化工程凈化車間裝修設(shè)計施工依據(jù) 生物制藥企業(yè)要求 GMP 的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、 嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、 工藝、 運行和管理體系, 最大限度地消除所有可能的、 潛在的生物活性、 灰塵、 熱原污染, 生產(chǎn)出高品質(zhì)的、 衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。 我們所說的生物制藥凈化工程-GMP 潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證 GMP 成功實施的的主要手段之一; 通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深
昆山電子行業(yè)無塵車間,潔凈廠房裝修自流平施工技術(shù)方案
昆山電子行業(yè)無塵車間,潔凈廠房裝修自流平施工技術(shù)方案 1、 此自流平采取一道底漆, 一道中間層、 一道自流平面漆的做法, 應(yīng)采用進(jìn)口環(huán)氧樹脂自流平地面。 2、 施工工序: (1)、 清除凈化區(qū)場地的雜物。 189*1564*4129 2)、 采用工業(yè)吸塵機(jī)進(jìn)行地面的吸塵, 清除表面的浮塵。 (3)、 采用高溫火焰噴槍和溶劑清洗的方式清除表面的油污。 (4)、 采用磨光機(jī)將表面拉毛, 尤其是玻璃條的
凈化廠房裝修,無塵車間內(nèi)的環(huán)境控制 藥品、 食品制造業(yè)及醫(yī)療儀器制造業(yè)、 生化及細(xì)菌培養(yǎng)等為提高產(chǎn)品品質(zhì)及安全衛(wèi)生, 需要一種特殊 的無菌生產(chǎn)空間——潔凈室。 在藥品生產(chǎn)中, 微粒和微生物是藥品生產(chǎn)潔凈室環(huán)境控制的主要對象。 塵埃粒子數(shù)的控制。 對潔凈室塵埃粒子數(shù)的控制, 空氣凈化系統(tǒng)起著非常關(guān)鍵的作用。 針劑生產(chǎn)的空 氣潔凈度要求為 100 級時, 采用垂直和水平單向流流型, 氣流風(fēng)速分別大于
藥品GMP無塵車間溫、 濕度的要求 1、 與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。 2、 生產(chǎn)工藝無特殊要求時, 空氣潔凈度百、 萬級的潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為 20℃~24℃, 相對濕度應(yīng)為 45%~65%; 空氣潔凈度十萬級、三十萬級的潔凈室(區(qū)) 溫度應(yīng)為 18℃~26℃, 相對濕度應(yīng)為 45%~65%。 有特殊要求時, 應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。 3、 人員凈化用室的溫度, 冬季應(yīng)為 16℃~20℃, 夏季應(yīng)為 26
公司名: 昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司
聯(lián)系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機(jī): 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街海尚商務(wù)廣場10樓
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網(wǎng) 址: qingyangq.b2b168.com
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