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標準物質制備中要控制的關鍵質量要素是制備的量與每個包裝單元的分裝量、包裝、制備環境與設備、原料選擇以及制備工藝的選擇,選擇的重要依據是標準物質的物理化學特性(如易揮發、易燃、易氧化、有毒有害等特性)、預期用途和目標不確定度。標準物質的制備過程大體包括原料選擇、分析與處理、配制、均勻化、包裝容器處理、分裝及標識等。標準物質制備中要控制的關鍵質量要素是制備的量與每個包裝單元的分裝量、包裝、制備環境與設
實一句話來概括就是:內標物是用來定量的,而替代物是監控整個分析過程的。所以替代物(surrogate)必定是在測試初始就加入,而內標物(internal standard)加入時間一般在定容時。內標物和替代物定義內標物--是加到樣品、提取物或標準溶液中已知量的純物質,是用來測定同一溶液中其它分析物質和替代物的相對響應值。內標物質必須是分析的樣品組分中所不含有的,一般是目標物的氘代物,用來體現目標物
實驗室有證標準樣品(CRM)的選擇選擇的第一步是將所需CRM的意向性技術規格與國際市場上可以得到的CRM目錄比較。實驗室應查閱:1.不同制造商目錄;AR數據庫;3.如果可能,一些具體領域中,查閱科學出版物或推薦意見,確定特殊領域CRM的最佳選擇;4.GB/T15000.7。實驗室應保證首次查閱后,通過初審的CRM是:1.涉及的元素有效定值,其量值不僅是參考性的(應見證書);2.定值程序表
實驗室資質認可提出要求做標準物質期間核查,實驗室應定期對標準物質進行核查,以便采取適當的方法或措施,盡可能減少和降低由于標準參考物質校準狀態失效產生的成本和風險。首先,什么是標準物質期間核查?是指標準物質在有效期內,按照標準物質證書上所規定環境條件、儲存方法、檢測分析方法,進行使用期中間穩定性的檢查,以確保標準物質量值的準確性。在ISO/IEC17025中對標準物質提出,期間核查應根據規定的程序和
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